Provádí testování FDA nebo LFGB podrobnou analýzu a testování komponent materiálu produktu?
Odpověď: Abychom byli přesní, testování FDA nebo LFGB není jen analýzou a testováním materiálových součástí produktu.
Na tuto otázku musíme odpovědět ze dvou bodů. Testování FDA nebo LFGB není obsahová procentuální analýza materiálů produktu. Neznamená to, že prostřednictvím těchto testů můžeme znát procentuální obsah různých prvků v těchto materiálech. Testování FDA a testování LFGB nejsou o složení materiálu. Analytické laboratoře ani výzkumné a vývojové laboratoře vyrábějící nové syntetické materiály. Účelem testování FDA a LFGB je otestovat, zda každý materiál produktu splňuje požadavky na bezpečnost potravin stanovené požadavky trhu.
Z jiného pohledu není testování FDA nebo LFGB pouze testováním materiálu části pro skladování produktů, ale zahrnuje také testování potravinové bezpečnosti tiskových materiálů a materiálů nastříkaných nástřikem. Vezměte si jako příklad nerezový hrnek na vodu. Obvykle je víko vyrobeno z nerezové oceli a plastových materiálů, jako je PP. Tělo kalíšku je vyrobeno z nerezové oceli, ale povrch těla kalíšku je často stříkaný. Někteří dokonce na nastříkaný kelímek tisknou různé vzory. , pak na vodním kelímku je třeba otestovat nejen materiály příslušenství, ale také materiály spreje a tiskové materiály, aby se zjistilo, zda mohou projít testem potravinářské kvality.
Testování FDA nebo LFGB je standard s regionálními požadavky na potravinářské produkty. Testované materiály produktu budou porovnány a testovány s obsahem, který byl stanoven v normě. Díly mimo normu nebudou testovány, pokud neexistují žádné zvláštní požadavky.
Specializujeme se na to, abychom zákazníkům poskytovali kompletní sadu služeb pro objednávky vodních kelímků, od návrhu produktu, konstrukčního návrhu, vývoje forem až po zpracování plastů a zpracování nerezové oceli. Pro více informací o pohárech na vodu nám zanechte zprávu nebo nás kontaktujte.
Čas odeslání: duben-01-2024